A anemia falciforme é uma doença hereditária caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos do sangue, fazendo com que fiquem parecidos com uma foice (falciforme). Quando os glóbulos vermelhemos têm sua membrana alterada, rompem-se mais facilmente e, por isso, podem causam anemia e icterícia devido a hemólise das hemácias.
A doença é mais comum em indivíduos com a pele negra, o que representa, no Brasil, cerca de 8% da população de negros. Porém, também pode ocorrer em indivíduos de pele branca ou parda, devido à miscigenação.
Os principais sintomas são:
– Dor forte provocada pelo bloqueio do fluxo sanguíneo e pela falta de oxigenação nos tecidos;
– Dores articulares;
– Fadiga intensa;
– Palidez e icterícia;
– Feridas nas pernas;
– Tendência a infecções;
– Cálculos biliares;
– Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais.
Seu diagnóstico pode ocorrer quando a criança nasce, através da presença da hemoglobina S no teste do pezinho, ou em adultos, pela eletroforese de hemoglobina.
